로즈네 일상

단백질 합성 억제제 개요 단백질 합성 억제제의 기본원리- 세균과 인체와의 단백질 구조상의 차이를 이용하는 것. 타겟이 되는 박테리아 리보솜 진핵세포 : 80S(60S + 40S subunit이 합쳐진 것) 원핵세포 : 70S(50S + 30S subunit이 합쳐진 것) 80S와 70S는 구조가 다르므로, 세균에 좀 더 선택적인 독성을 띈다. 그러나, 미토콘드리아의 리보솜은 박테리아의 리보솜과 유사하므로, 고용량의 단백질 합성 억제제 사용시 신체에 독성을 나타낼 수 있다. 작용단백질에 따른 단백질 합성 억제제의 분류 30S 작용군 Tetracyclines Aminoglycosides Glycylcyclines(시판되지 않음) 50S 작용군 Macrolides/Ketolides Chloramphenicol..

세포벽 합성 억제제 페니실린 개요 화학구조 페니실린은 6-AminoPenillanic Acid(6-APA)를 기본구조핵으로 가지고, 여러 가지 측쇄를 가질수 있는 유기 산이다. 페니실린의 향균작용은 그 구조중에 베타-락탐고리에 의하여 나타나며, 이것이 효소나 산에 파괴되면 향균작용이 사라진다. 천연산 페니실린은 페니실리움 배양 배지에 각종 화학물질을 첨가해 생합성하여 만들어진다. 첨가된 물질에 따라 G, F, K 및 F 등이 합성된다. 이 중 페니실린 G는 향균작용이 천연산 페니실린중 가장 강력하며, 지금도 널리 쓰인다. 현재, 이미 균에서 합성된 페니실린의 측쇄를 잘라내는 방법을 통하여 6-APA를 대량합성해내고 있으며, 여기에 각종 측쇄를 붙여 상이한 특성을 지닌 페니실린들을 합성하고 있는데, 이들을..

향균 화학요법제 개요 향균 화학요법제의 작용기전 세균대사과정에 대해 경쟁적 길항 세균세포벽 합성 억제 단백 합성 장애 및 억제 세균 DNA 복제 및 RNA 합성 억제 세포막의 투과성 변동 세균의 저항성 기전 약물 대사 효소 베타-락타메이즈 : 페니실린을 포함한 베타락탐계 약물에 대한 저항성은 이 기전으로 인해 나타나며, 현재 340여개의 베타-락타메이즈가 밝혀져 있고, 이들은 베타락탐링의 결합을 해제시켜 약물을 불활성화시킨다. Aminoglycoside 대사효소 : 아미노글리코사이드의 히드록시기나 아민기를 변화시켜 리보솜에 결합하지 못하돌고 만든다. Chloramphenicol acetyltransferase : 클로람페니콜을 변화시킨다. 클로람페니콜에 대한 저항성은 다양한 병원균에서 자주 발견된다. 세..

응고 관련 약물 개요 항혈소판 약물의 작용기전 Glycoprotein 2b-3a의 활성화를 직간접적으로 억제하여 응고를 지연시킨다. GP 2b-3a의 활성화 억제 ADP에 의한 작용을 억제 : Ticlopidine, Clopidogrel * ADP(adenosine diphosphate)는 혈소판이 응집되면 혈소판이 자체적으로 분비하는 물질 중 하나로, 응집에 대한 양성피드백 역할을 수행한다. Thrombin에 의한 작용을 억제 : Vitamin K antagonist, Thrombin Inhibitor, Heparin. COX에 의하여 TXA2가 생성되는것을 억제 : Asprin GP 2b-3a의 비활성화 항진 PLT내의 cAMP 증가 cAMP 분해효소(PDE)를 방해 : Cilostazol Prost..

조혈 성장 인자 EPO 작용기전 저산소증은 신장의 HIF-1라는 효소에 의해 감지되며, 감지를 통해 활성화되면 최종 결과물로, EPO, LDH 등 다양한 물질이 생성된다. EPO는 혈장내에 평상시에도 일정량이 존재하여 혈구생산을 촉진하나, 빈혈시 100배 이상으로 생산량이 증가한다. EPO는 적혈구계 조상세포의 증식과 성숙을 촉진시켜 적혈구의 생산을 증가시킨다. 부작용 EPO는 장기간 사용에도 항체는 생성되지 않는다. 콩팥 질환 환자에 사용시, Hct의 급격한 증가로 투석기에서 혈액응고가 증가 될 수 있다. 그리고 혈액량과 점도의 증가로 말초저항이 증가하여 고혈압이 발생하거나 간질발작이 나타날 수 있다. 때문에 EPO투여시에는 혈압에 주의해야 한다. 제제 Epoetin Alfa : 정맥 또는 피하로 주사..

여는 글 신경외과 병동에선 뇌부종 때문에 Mannitol과 Furosemide를 사용할 일이 많았습니다. 사용할 일이 많지는 않았지만 Na-K 균형때문에 가끔 Spironolactone도 종종 사용했습니다. 또, CA inhibitor 계열도 딱히 볼일이 없을 줄 알았는데, Dorzolamide도 코솝 점안액으로 외래 처방 받아오신 분을 본 적이 있었습니다. 이뇨제를 워낙 많이 사용하다보니, 병동에서 소변백 비우는게 조금만 늦어져도 터질듯한 소변백을 보는 일이 종종 있었습니다. 더군다나 Furosemide 1@ IV하면 적게는 500ml, 많게는 1L에 가깝게 소변이 나오다보니 나이트번 인계를 주기 전 Noti후 투약했다가 인계도중 급하게 소변 비우러 가는일도 있었네요. 이뇨제 근위 세뇨관에 작용하는 탄..

여는 글 고지혈증에 사용되는 약물군은 교과서상에선 생각보다 기전이 복잡하고 자세해서 유심히 보았는데, 정작 임상에선 대부분 기존에 복용하던 약의 형태로 원내 Repeat 처방을 받는 경우가 많다보니 자연히 점점 관심이 멀어지게되었네요. 고지혈증 자체가 문제가 되어 입원하는 분들 보다는 이로 인해 파생되는 중증 질환으로 보통 입원하시기 마련이니, 지속적으로 개입하고 치료하기 위해 노력이야 하겠지만 치료의 중심에서는 아무래도 멀어지는 것 같습니다. 게다가 어지간한 분들은 대부분 스타틴계, Fibrate계에서 처방이 끝나는 편이기도 했구요. 나이아신의 경우, 교과서에서 꽤나 중점적으로 나와있기에 임상에서도 사용될 줄 알았는데, 정작 사용해 본 경험이 없어서 유통여부를 확인해보니 나이아신/니코틴산/니코틴아마이드..

여는 글 현대인이라면 병원에 입원할 때 만성질환에 대한 약품은 하나씩은 갖고 입원하는 것 같습니다. 과거력이 정말 없는 분들은 대부분 외상으로 입원하신 분들이고, 일반적으로는 기존에 갖고 있던 고혈압/당뇨 등이 악화되어 입원했다는게 느껴지는 분들이 많았네요. V/S측정 후 혈압이 지속적으로 높은 사람들에게 종종 혈압약을 추가 투여하는 경우가 있었는데, 신경외과에서는 특별히 Nicardipine이 사용되었습니다. 혈압이 160을 넘는 분들께 Nicardipime 3mg IV 처방을 종종 보았네요. 정신병동에서는 먹는약으로 조절하다보니, 암로디핀 5mg 1T stat 혹은 Adalat 투여로 조절했습니다. 워낙 시판되는 약품의 종류가 많다보니 어떤 약이 특별히 자주 보이더라 하는게 큰 의미가 있을까 싶습니다..

여는 글 Pethidine, Fentanyl으로 접해보셨을 마약성 진통제입니다. 감기약에도 종종 섞여있어서 인상깊었던 Codein도 여기에 포함되어있네요(Dextromethopan은 Opioid 수용체 작용이 주요 기능은 아니나, Codein과 비교를 위해 교과서에서 함께 기재된 것 같습니다.) 마약성 진통제라 처방을 내는 사람이나 사용하는 사람이나 사용시마다 절차가 번거롭기도 하고... 비마약성 중추성 진통제인 Tramadol이 워낙 자주 사용되다보니 마약성 진통제까지 사용하는 경우는 그리 많지는 않았던 것 같네요. 그나마 사용하는 경우도 대부분 Pethidine 패치정도였습니다. 다만 암 관련 간호를 많이 접하는 병동에서는 사용할 일이 꽤 있다고 들었네요. 신경외과는 적당한 수준의 진통제로 해결되거나..

중추신경계 퇴행성질환 치료 약물 파킨슨병의 병태생리 산화성 스트레스 : 도파민이 MAO에 의해 대사되는 과정중 나오는 H2O2가 도파민성 신경세포를 죽일 수 있다. 미토콘드리아장애 : 파킨슨 환자의 30~40%에서 미토콘드리아의 호흡사슬의 complex1활성이 감소되어 있다고 한다. 그 결과 ATP생성이 저하되어 세포가 죽는 것으로 여겨진다. 흥분독성 : Glutamate의 흥분독성으로 퇴행이 발생한다. 신경영양인자 : 신경영양인자가 부족하여 발생가능. 면역반응 : 파킨슨병 환자에게서 미세아교세포가 많이 발견되므로 면역반응이 관여할 것이라 추측됨. 파킨슨병에 쓰이는 약물 도파민 전구체 Levodopa(DOPAR, LARODOPA) 작용기전 : 이 약물은 도파민의 전구물질이다. 도파민 자체는 BBB를 통과..